13.用操控电位库仑法测定In3，在汞阴极上复原成金属铟分出，初始电流为150mA，以k=0.0058min-1的指数方程衰减，20min后降到挨近为零。试核算试液中铟的质量。

  19.取某含酸试样10.00mL，用电解发生的进行库仑滴定，经246s后抵达结尾。在滴定过程中，电流经过一个100Ω的电阻降为0.849V。试核算试样中H的浓度。

  20．用库仑滴定法测定某有机酸的相对分子量/z。溶解0.0231g纯洁试样于乙醇-水混合溶剂中，以电解发生的OH-进行滴定，经过0.0247A的恒定电流，经402s抵达结尾。核算此有机酸的相对分子量/z。

  21.丁二酮肟即铜试剂，它在0.1mol/LNH4Cl-0.05mol/LNH3(pH=9.0)中能够在上被复原，半波电位为-1.63V（关于SCE），如18-22图中曲线A，曲线B是铜被复原时的双波。当用丁二酮肟来滴定铜离子时，用单电极安培法来指示滴定结尾，若电极维持在-1.0V或-1.8V，试别离绘出其滴定曲线，并指出哪种办法的搅扰小些？

  16-15某含砷试样5.000，经处理溶解后，将试液中的砷用肼复原为三价砷，除掉过量复原剂，加碳酸氢钠缓冲液，置电解池中，在120的恒定电流下，用电解发生的来进行库仑滴定，经920抵达滴定结尾。试核算试样中的质量分数。

  16-13用操控电位法电解某物质，初始电流为2.20A，电解8min后，电流降至0.29A。估量该物质分出99.9%时刻为多少？

  16-14用操控电位库仑法测定Br-。在100.0mL酸性试液中进行电解，在铂阳极氧化为Br2，当电解电流降至挨近为零时，测得所耗费的电量为105.5C。试核算试液中的浓度。

  5．用电分量法测定铜合金（含铜约80%,含铅约为5%）中的铜和铅。取试样1g，用硝酸溶解后，稀释至100mL，一起调整硝酸浓度为1.0mol/L。电解时，Cu2在阴极上以金属方式分出，在阳极上PbO2以方式分出，试核算此溶液的分化电压。

  6．电解0.01mol/L硫酸锌溶液。试问：在1mol/L硫酸溶液中，金属Zn是否能在铂阴极上分出？如溶液的pH为6，能否分出？在锌电极上，ηH2=-0.7V。

  brbr1615某含砷试样5000经处理溶解后将试液中的砷用肼复原为三价砷除掉过量复原剂加碳酸氢钠缓冲液置电解池中在120的恒定电流下用电解发生的来进行库仑滴定经9202h2ihaso672c348的物质物质的mol8

  7．用镀铜的铂网电极作阴极，电解0.01mol/L溶液，试核算金属锌分出的最低pH值。在铜电极上，ηH2=-0.4V。

  11.在100mL试液中，运用外表积为10cm2的电极来操控电位电解。被测物质的分散系数为 ，分散层的厚度为 ，如以电流降到开端值的0.1%时视作电解彻底，需求多长时刻？

  18.用库仑滴定法测定水中的酚。取100mL水样经微酸化后参加溴化钾，电解氧化发生的溴与酚反响： 经过的恒定电流为15.0mA，经8min20s抵达结尾，核算水中的酚的质量浓度（以mg·L-1表明）为多少？

  2.在电解中，如阴极分出电位为0.281V，阳极分出电位为1.513V，电解池的电阻为1.5Ω，欲使500mA的电流经过电解池，应施加多大的外加电压？解：

  3.电解硝酸铜时，溶液中其开端浓度为0.5mol/L，电解结束时降低到 mol/L。试核算在电解过程中阴极电位的改变值。

  4.在1mol/L硝酸介质中，电解0.1mol/LPb2以PbO2分出时，如以电解至尚留下0.01%视为已电解彻底，此刻作业电极电位的改变值为多大？

  16．某含氯试样2.000g，溶解后在酸性溶液中进行电解，用银作阳极并操控其电位为0.25V（对SCE），Cl-在银阳极上进行反响，生成AgCl。当电解池串联的氢氧库仑计中发生48.5mL混合气体（250C，100kpa）。试核算该试样中氯的质量分数。

  解：若电位维持在-1.0V时：跟着[Cu2]下降，则电流下降，当[Cu2]根本转化为络合物后，则电流降为最小值：故滴定曲线;]下降，但络合物开端复原分出，其电流值简直没什么改变，故宜用电位维持在-1.0V的办法。

  16-9用汞阴极恒电流电解pH为1的Zn2溶液，在汞电极上，ηH2=-1.0V，试核算在氢分出前，试液中残留的Zn2浓度。

  16-10在1mol/L硫酸介质中，电解1mol/L硫酸锌与1mol/L硫酸镉混合溶液。试问：（1）电解时，锌与镉何者先分出？（2）能不能用电解法彻底别离锌和镉？电解时，应选用什么电极？ηH2(铂电极上)=-0.2V,ηH2(汞电极上)=-1.0V,ηCd=0,ηZn=0

  16-11用操控电位电解0.1mol/L硫酸铜溶液，如操控电解时的阴极电位为-0.10V（对SCE），使电解完结，试核算铜离子的分出的百分数。